«Седьмой лепесток»: на реабилитацию маленькой Алисы удалось собрать 100 тысяч рублей

---

Деньги для Александра Рябошапко собирали всем миром. Почти год устраивали концерты, конкурсы и сборы. У 18-летнего жителя Новобурейского сидеробластная анемия – очень низкий гемоглобин, сообщает корреспондент ИА «Город».   «Я начинаю взрослеть, организм больше просит, а у меня гемоглобин остается 70-80, он у меня больше не растет. И я просто замечаю уже по усталости какой-то, хроническая усталость, трудность, поэтому всё критично становится и невозможно просто жить с этим», – признаётся Александр Рябошапко.   Поправить здоровье обещали в одной из клиник Германии. В сентябре мама с сыном улетели на обследование, собрав 1 миллион 825 тысяч рублей.   Специалисты определили, чтобы побороть генетическое заболевание нужна пересадка костного мозга. Но после нее есть риск оглохнуть, ослепнуть или впасть в кому.   «Что чужой будет костный мозг, что неродные люди – объясняли этим. И что вообще упущено у нас время, что он уже взрослый стал. И вот Саша как наслушался, что и в кому впадают, и лежат, и он сказал: Я не буду делать пересадку!», – рассказала мама Александра Ирина Рябошапко.   Теперь Саша должен решить: рискнуть или оставить все как есть. Собранные деньги на счету клиники. Если пациент все же откажется от операции, ему сделают перерасчет.   – С самого рождения Полиночки мы отращиваем волосики, чтобы прятать наше маленькое ушко от посторонних глаз и лишних вопросов. Такое у нас маленькое ушко прячется.   О проблеме Полины Алексеевой мы рассказывали в июне. У девочки деформирована ушная раковина и нет слухового прохода. Помочь обрести слух могут американские врачи. Операция стоит 5 с половиной миллионов рублей. Семья собрала лишь один. В клинике доктора Райниша Полину ждут 19 июня следующего года. Мама девочки активно ищет деньги, чтобы успеть закрыть счет.   Номер карты Сбербанк: 4276 0300 1343 2196 (Светлана Сотникова) Номер карты ВТБ: 5498 6600 0491 9006 (Светлана Сотникова) Телефон: +79638444333   2-летняя Алиса Лаптева научилась ходить всего пару месяцев назад. Раньше могла только стоять с помощью вертикализатора. У маленькой горожанки ДЦП и эпилепсия. С помощью неравнодушных амурчан семья собрала почти 100 тысяч рублей на реабилитацию в Екатеринбурге. Эффект есть.   «Ползаем, стали довольно-таки шустро ползать. Если до этого было прям потихонечку, то сейчас мы носимся! Стали соображать, что из комнаты в комнату надо перемещаться, какой-то мячик гоняем по дому, то есть, чем-то интересуется. Новые слова, слоги появились, то есть «ма», «ба» повторяет за мной. Знает, что такое «ням-ням», – отмечает мама Алисы Оксана Лаптева.   И это лучшее доказательство, что не стоит опускать руки. Случается, даже самые страшные недуги - не приговор.